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高保真DNA聚合酶
英文名：Pfu DNA Polymerase
Cas號：
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檢測信息查詢
| 貨號 | 規格 | 貨期 | 庫存 | 價格 | 促銷價 | 訂購 |
| 1308111098-500U | 現貨 | 0 | ￥297 | |||
| 1308111098-1000U | 現貨 | 0 | ￥528 | |||
| 1308111098-10kU | 現貨 | 0 | ￥2640 |
| 別 名 | |
| Cas號 | |
| M D L | |
| 分子式 | |
| 分子量 | |
| 產品參數 | 產品簡介：
Pfu DNA Ploymerase是從克隆有Pyrococcus furiosis DNA Ploymerase基因的大腸桿菌中表達并經過柱純化分離出來的重組蛋白，其分子量為90kD。由于Pfu酶具有3’→5’核酸外切酶活性，它能糾正DNA擴增過程中產生的錯配，而傳統的Taq酶卻不能，其它耐熱DNA Polymerase如Vent、Deep Vent、Tli、UITma等雖具有校正功能，但Pfu酶是目前已發現的所有耐熱DNA Polymerase中出錯率最低的。Pfu酶無5’→3’核酸外切酶活性，PCR反應中的延伸速度一般為0.5-1kb/min，比Taq酶要低。Pfu 酶比Taq酶熱穩定性更好，95℃ 1小時仍保持90%以上的活性，對于GC含量很高的模板，變性溫度可以提高到98℃而不影響其活性。Pfu酶的PCR產物為平末端，可加A處理再與T-載體連接或使用平末端克隆載體。 活性定義： 1單位(U) Pfu DNA Polymerase活力定義為在74℃，30分鐘內，以活性化的大馬哈魚精子DNA作為模板/引物，將10 nmol脫氧核苷酸摻入到酸不溶物質所需的酶量。 質量控制： SDS-PAGE檢測Pfu DNA Polymerase純度大于99%；經檢測無外源核酸酶活性；PCR方法檢測無宿主殘余DNA；能有效地擴增人類基因組中的單拷貝基因；室溫存放一周，無明顯活性改變。 酶貯存緩沖液： 50mM Tris-HCl (pH 8.2); 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 50% glycerol；其他成份。 適用范圍： 用于DNA的高保真擴增，如基因表達克隆、基因定點突變、細胞內基因點突變的分析（SNP）和末端補平等。 注意事項： 1、PCR反應體系加樣時，最后一步加入Pfu DNA Ploymerase，整個過程宜在冰上操作。 2、取Pfu DNA Ploymerase做PCR反應時，請用高壓滅菌處理過的吸頭。 3、10×Pfu Buffer中含20 mM Mg2+，如PCR反應需要較高Mg2+濃度，請另行加入。 4、 用Pfu酶擴增時，引物的純度要求較高，引物長度大于18個堿基，Tm值在55-80℃之間，引物濃度在0.1-0.5uM之間，比Taq酶略高。 |
| 性狀 | |
| 貯存 | -20℃保存, 有效期至少一年。 |
- 3-吡咯啉 109-96-6
- 2-甲基吲哚啉 6872-06-6
- dNTPs Mix
- 5-氯-1.3.3-三甲基-2-亞甲基吲哚啉 74470-85-2
- 高保真DNA聚合酶
- 3-氰喹啉 34846-64-5
- 4×dNTPs
- 3-甲基喹啉 612-58-8
- 2-乙酰基-2-噻唑啉 29926-41-8
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