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土壤基因組DNA提取試劑盒
英文名：
Cas號：
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檢測信息查詢
| 貨號 | 規(guī)格 | 貨期 | 庫存 | 價格 | 促銷價 | 訂購 |
| 1308111125-50T | 現(xiàn)貨 | 0 | ￥1200 | |||
| 1308111125-100T | 現(xiàn)貨 | 0 | ￥2165 |
| 別 名 | |
| Cas號 | |
| M D L | |
| 分子式 | |
| 分子量 | |
| 產(chǎn)品參數(shù) | 產(chǎn)品簡介:
本試劑盒適合于從褐土、淤泥、火山灰等各種極端土壤環(huán)境中提取微生物 DNA。對土壤中各種細菌、真菌 有很好裂解效果，最大限度的保留了微生物DNA的多態(tài)性。 本試劑盒采用我公司特有的腐殖質吸附材料，可高效專一的去除各種腐殖質成分而絲毫不會影響DNA的 產(chǎn)率，純度較酚、氯仿抽提法提高數(shù)倍。 使用本試劑盒提取的DNA產(chǎn)量大、完整性好，可直接用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR 、文庫構建、 Southern 雜交等實驗。 操作步驟： 使用前請先在漂洗液中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶體上的標簽。所有離心步驟均為使用臺式離心機 在室溫下離心。 1、稱取土壤樣本 0.1-0.5g，在液氮中充分研磨成細粉末，加入 450ul 溶液A 震蕩混勻。 * 也可直接稱取樣本 0.1-0.5g 于離心管( 建議使用 2ml 圓底管) ，加入 450ul 溶液 A 劇烈震蕩混勻 1-2min 至沒有固體塊。 使用液氮研磨效果最佳。 2 、加入50ul 溶液B 充分顛倒混勻( 不要劇烈震蕩)，65℃水浴 6min，每2min充分顛倒混勻一次。 3 、加入100ul 溶液C 充分顛倒混勻( 不要劇烈震蕩)，12000rpm離心10min 。 4 、將上清轉移到新的離心管，12000rpm離心2min 。 5 、在吸附柱中加入 200ul 溶液D ，將離心后的上清加入到帶有溶液 D 的吸附柱中，用移液器吹吸幾次混 勻，12000rpm離心1min。 6 、將收集管中的濾出液混勻后重新吸入吸附柱( 必須)，12000rpm離心1min。 7 、倒掉收集管中的廢液，在吸附柱中加入漂洗液 500ul，12000rpm離心1min。 8 、倒掉收集管中的廢液，重復步驟 7 兩次(共漂洗三次)。 9 、倒掉收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管，12000rpm離心2min 。 10、拿出吸附柱在室溫干燥數(shù)分鐘( 因季節(jié)及氣候等因素不等)，或50℃干燥1min。 11 、將吸附柱放入一個新的離心管中，加入 50-100ul 洗脫液(65 ℃預熱)，12000rpm離心1min。 12、將離心管中的液體重新加入到吸附柱中，12000rpm離心1min。離心管中即為土壤微生物 DNA 溶液。 13、若產(chǎn)物PCR 效果差，可以適當稀釋 DNA產(chǎn)物，或添加1/10 體積的PCR 增強劑。 注意事項: 1 、新鮮的土壤樣本會得到更高的產(chǎn)率，不同樣本在采樣前應先查閱相應的最佳保存條件。 2 、若溶液中出現(xiàn)渾濁可在 37℃水浴中溶解片刻至清澈，不會影響結果。 3 、在需要吸取上清液的步驟中應避免吸到沉淀，否則會堵塞吸附柱，并影響產(chǎn)物純度。 4 、洗脫緩沖液的體積最好不少于 50ul ，體積過小會影響回收效率；建議使用試劑盒附帶的洗脫緩沖液， 用水洗脫也會損失部分產(chǎn)物；DNA應保存在-20 ℃避免反復凍融，以防降解。 5 、若產(chǎn)物含有腐殖質殘余則會嚴重影響 DNA的光吸收值，應采取電泳檢測和分光光度計檢測相結合的方 式鑒定。 6 、液體試劑避免接觸皮膚，若意外接觸應立即使用大量清水沖洗。 |
| 性狀 | 試劑盒內容： 50T 100T
溶液A 25ml 50ml 溶液B 3ml 6ml 溶液C 5ml 10ml 溶液D 10ml 20ml 漂洗液 15ml 15ml×2 洗脫液 10ml 20ml 吸附柱 50個 100個 收集管 50個 100個 PCR增強劑 500ul 1ml 說明書 1份 1份 注：試劑盒開封后溶液A、B 、C 、D 需在2-8℃保存。PCR 增強劑-20 ℃保存。 |
| 貯存 | 室溫(15℃-25 ℃) 干燥保存，復檢期 12 個月，2 ℃-8 ℃保存時間更長。 |
- 糞便基因組DNA提取試劑盒
- 二苯基亞砜 945-51-7
- 二苯砜 127-63-9
- 4,4'-二甲苯亞砜 1774-35-2
- 土壤基因組DNA提取試劑盒
- 二苯并噻吩砜 1016-05-3
- 吐溫40 9005-66-7
- 司班60 1338-41-6
- 司班40 26266-57-9
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