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嘌呤霉素鹽酸鹽
英文名：Puromycin dihydrochloride
Cas號：58-58-2
Cas號：58-58-2
檢測信息查詢
| 貨號 | 規(guī)格 | 貨期 | 庫存 | 價格 | 促銷價 | 訂購 |
| 13081001502-25mg | ≥98% | 0 | ￥336 | |||
| 13081001501-100mg | ≥98%( | 0 | ￥1173 |
| 別 名 | 二氫氯化嘌呤毒素Puromycin dihydrochloride |
| Cas號 | 58-58-2 |
| M D L | MFCD00150080 |
| 分子式 | C22H29N7O5·2HCl |
| 分子量 | 544.40 |
| 產(chǎn)品參數(shù) | 外觀Appearance 白色粉末
紅外光譜鑒定Infrared spectrometry 和對照品匹配 純度Purity ≥99.0% (HPLC) 熔點Melting point 170-172°C 溶解性Solubility (5%, Water) 合格 來源：Streptomyces alboniger |
| 性狀 | |
| 貯存 | 20℃保存。 用途 由擺設鏈球菌發(fā)酵制得的抗生素，其結構與氨基酰tRNA分子中腺苷相連的氨基酸末端結構相似，可作為氨基酰tRNA的類似物，從而取代一些氨基酰tRNA進入核糖體A位置，與正在延伸的多肽鏈結合，當延長中的肽轉(zhuǎn)入此異常A位時，容易脫落，以肽基嘌呤霉素的形成從核糖蛋白體上早期解離，終止肽鏈合成，因而導致蛋白質(zhì)合成的終止并釋放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。由于嘌呤霉素對原核和真核生物的翻譯過程均有干擾作用，故難于用做抗菌藥物，主要用做研究蛋白質(zhì)合成的生物化學工具。 核苷酸抗體，蛋白合成抑制劑。推薦10-100 μg/ml. |
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