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來曲唑
英文名：Letrozole
Cas號：112809-51-5
Cas號：112809-51-5
檢測信息查詢
| 貨號 | 規格 | 貨期 | 庫存 | 價格 | 會員價 | 訂購 |
| 13081177151-1G | 98%+ | 0 | ￥92 | |||
| 13081177151-5G | 98%+ | 0 | ￥274 | |||
| 13081177151-25G | 98%+ | 0 | ￥865 | |||
| 13081177151-100G | 98%+ | 0 | ￥2571 |
| 別 名 | 來曲唑;1-[雙(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑;4,4'-(1 H-1,2,4-三唑-1-基亞甲基)-雙苯腈;20MG/50MG/1KG;來曲唑D4;1-[雙(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三唑 |
| Cas號 | 112809-51-5 |
| M D L | |
| 分子式 | C17H11N5 |
| 分子量 | 285.3 |
| 產品參數 | 熔點 181-183°C
儲存條件 -20°C Freezer |
| 性狀 | |
| 貯存 |
來曲唑是新一代高選擇性芳香化酶抑制劑，為人工合成的芐三唑類衍生物，通過抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。體內活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150-250倍。由于其選擇性較高，不影響糖皮質激素、鹽皮質激素和甲狀腺功能，大劑量使用對腎上腺皮質類固醇類物質分泌無抑制作用，因此具有較高的治療指數。各項臨床前研究表明，來曲唑對全身各系統及靶器官沒有潛在毒性，無誘變性及致癌作用，且毒副反應較小，耐受性良好，與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相比，抗腫瘤作用更強。適用于治療抗雌激素治療無效的晚期乳腺癌絕經后患者以及乳腺癌早期的治療。
2005年12月英國藥品和保健品監管機構批準瑞士諾華公司生產的來曲唑(弗隆)被用于治療乳腺癌患者，允許其用于經手術治療的、絕經后激素陽性的早期侵襲性乳腺癌患者。這是繼2005年6月英國批準阿斯利康的瑞寧得后批準的第2個芳香酶抑制劑。在臨床試驗中兩藥均顯示，與目前的標準三苯氧胺治療相比可更好的預防乳腺癌復發的風險。
吡咯型芳構化酶抑制劑。用于治療乳腺癌。
技術文章：
1。隨機試驗，對絕經后婦女進行基于電話的減肥干預，接受萊特唑治療:麗莎試驗。
帕梅拉·J·古德溫，艾爾
臨床腫瘤學雜志:美國臨床腫瘤學學會的官方雜志，32(32)，未定義(2014-6-18)
肥胖與患乳腺癌的婦女的不良結果有關。生活方式干預(LIs)幫助女性減輕體重可能會改善結果。我們進行了一個多中心隨機試驗，比較了基于郵件的genera的交付.....
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