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本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品僅用于工業(yè)應用或者科學研究等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或者治療，非藥用，非食用。
阿巴卡韋
英文名：Abacavir
Cas號：136470-78-5
Cas號：136470-78-5
檢測信息查詢
| 貨號 | 規(guī)格 | 貨期 | 庫存 | 價格 | 促銷價 | 訂購 |
| 13081200341-1g | 99% | 0 | ￥57 |
| 別 名 | (1S,4R)-4-[2-氨基-6-(環(huán)丙氨基)-9H-嘌呤-9-基]-2-環(huán)戊烯-1-甲醇;阿巴卡維;阿巴卡韋;阿巴卡韋D4;阿巴卡韋API |
| Cas號 | 136470-78-5 |
| M D L | |
| 分子式 | C14H18N6O |
| 分子量 | 286.33 |
| 產(chǎn)品參數(shù) | |
| 性狀 | |
| 貯存 |
阿巴卡韋是一種抗病毒藥，具有抗艾滋病毒的作用，由英國葛蘭素威康(Glaxo-Wellcome)公司研發(fā)成功，1998年美國食品與藥品管理局（FDA）批準上市銷售，商品名Ziagen，本品是一種核苷類逆轉錄酶抑制劑(NRTI)，與其他核苷類逆轉錄酶抑制劑一樣，它是一個無活性的前藥，在人體內(nèi)被細胞激酶轉化為有活性的代謝產(chǎn)物三磷酸卡波韋，是脫氧三磷酸鳥苷(dGTP)的類似物，與后者競爭或整合嵌入病毒DNA，抑制HIV逆轉錄酶的活性，使整合后的擬核苷物發(fā)生缺陷，使病毒DNA的復制停止。研究顯示本品與其他核苷類逆轉錄酶抑制劑如地丹諾辛 (didanosine)，扎西他賓(zalcitabine)，拉米夫定 (lamivudine)和司他夫定(stavudine)合用，療效具有相加作用。與齊多夫定(zidovudine)合用有協(xié)同作用。這就為治療HIV感染提供了一種三重治療的新方法，也使得蛋白酶抑制劑和非核苷逆轉錄酶抑制劑在臨床用藥中保持可選擇性。
2008年2月份美國食品與藥品管理局修訂了艾滋病抗病毒治療指南，對于初次治療的患者來說阿巴卡韋也成了首選的抗病毒藥物之一。個中緣由除了該藥抗病毒效果和泰諾福韋相近，對線粒體損害小，從而脂肪消耗、胰腺炎、神經(jīng)炎、乳酸酸中毒等不良反應就少之外，還在于用藥前篩查超敏反應的基因HLA-B5701在國外應用于臨床，陰性者應用該藥后一般不會發(fā)生超敏反應，安全性大大提高。
2008年5月美國食品藥品管理局(FDA)發(fā)布了關于阿巴卡韋（Abacavir）和去羥肌苷（Didanosine）的早期安全性警示，稱服用這兩種藥物的患者存在心臟病發(fā)作、心肌梗死的風險。此次警示信息的發(fā)布源于一項名為D:A:D的研究——是一項對抗HIV藥物的不良反應數(shù)據(jù)進行分析的大型研究。阿巴卡韋制藥商葛蘭素史克公司也收到了D:A:D研究分析的初步結果，并對公司的臨床數(shù)據(jù)進行了分析，結果并沒有發(fā)現(xiàn)阿巴卡韋會增加心臟病發(fā)作、心肌梗死的風險。
2008年2月份美國食品與藥品管理局修訂了艾滋病抗病毒治療指南，對于初次治療的患者來說阿巴卡韋也成了首選的抗病毒藥物之一。個中緣由除了該藥抗病毒效果和泰諾福韋相近，對線粒體損害小，從而脂肪消耗、胰腺炎、神經(jīng)炎、乳酸酸中毒等不良反應就少之外，還在于用藥前篩查超敏反應的基因HLA-B5701在國外應用于臨床，陰性者應用該藥后一般不會發(fā)生超敏反應，安全性大大提高。
2008年5月美國食品藥品管理局(FDA)發(fā)布了關于阿巴卡韋（Abacavir）和去羥肌苷（Didanosine）的早期安全性警示，稱服用這兩種藥物的患者存在心臟病發(fā)作、心肌梗死的風險。此次警示信息的發(fā)布源于一項名為D:A:D的研究——是一項對抗HIV藥物的不良反應數(shù)據(jù)進行分析的大型研究。阿巴卡韋制藥商葛蘭素史克公司也收到了D:A:D研究分析的初步結果，并對公司的臨床數(shù)據(jù)進行了分析，結果并沒有發(fā)現(xiàn)阿巴卡韋會增加心臟病發(fā)作、心肌梗死的風險。
- 去乙酰基車葉草苷酸 14259-55-3
- 左旋葡萄糖酮 37112-31-5
- .茉莉酸甲酯 1211-29-6
- 2',3'-二脫氧胞甙重復 7481-89-2
- 阿巴卡韋 136470-78-5
- 4-溴-2-甲基苯胺重復 583-75-5
- 二甲基氯硅烷 1066-35-9
- 三乙基硼氫化鋰 22560-16-3
- 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-十氟戊烷 138495-42-8
滬公網(wǎng)安備 31012002003054號