小程序掃碼下單
本網站銷售的所有產品僅用于工業應用或者科學研究等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或者治療，非藥用，非食用。
普盧利沙星
英文名：Prulifloxacin
Cas號：123447-62-1
Cas號：123447-62-1
檢測信息查詢
| 貨號 | 規格 | 貨期 | 庫存 | 價格 | 促銷價 | 訂購 |
| 13081291011-1g | 98% | 0 | ￥222 |
| 別 名 | |
| Cas號 | 123447-62-1 |
| M D L | |
| 分子式 | C21H20FN3O6S |
| 分子量 | 461.46 |
| 產品參數 | 熔點 211-214°C
儲存條件 -20°C Freezer 溶解度 1 M NaOH: soluble25ML, clear, colorless (Solvent: 1 mg + 25 mL of NaOH) |
| 性狀 | 普盧利沙星是一種喹諾酮類抗生素，是氟喹諾酮類抗菌藥物NM394的前體藥物，由日本新藥株式會社和明治制果株式會社在上世紀八十年代共同研制開發，2002年12 月在日本首次獲準上市，劑型為100mg片劑，通過抑制細菌DNA拓撲異構酶Ⅱ和Ⅳ的活性，抑制細菌DNA合成，完成殺菌作用，不同于傳統的殺菌模式，無其他類抗生 素的耐藥現象。臨床用于治療革蘭氏陽性菌及陰性菌引起的呼吸道感染、泌尿生殖系統感染、耳鼻科感染、膽道感染、腸炎、皮膚軟組織感染及外科感染等。顯著 特點如下： 1、抗革蘭氏陽性菌與環丙沙星相近，而抗以綠膿桿菌為首的革蘭氏陰性菌超過同類產品，如環丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星，對耐藥性綠膿桿菌的敏感性尤高， 抗菌力超過其他沙星類，也超過目前上市的其他抗生素藥物。 2、口服吸收好，在體內無積蓄，腦脊液中無分布，副作用小。 3、半衰期長8-9小時，服藥次數少。 4、起效快，達峰時間在0.5-1小時內，作用強（因其在細菌內積蓄性良好）。 |
| 貯存 |
相關產品：
滬公網安備 31012002003054號