本網站銷售的所有產品僅用于工業應用或者科學研究等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或者治療,非藥用,非食用。
托珠單抗
英文名:TocilizuMab
Cas號:375823-41-9
Cas號:375823-41-9
檢測信息查詢
| 貨號 | 規格 | 貨期 | 庫存 | 價格 | 促銷價 | 訂購 |
| 13081324901-1mg | 98.80% | 0 | ¥5400 | |||
| 13081324901-5mg | 98.80% | 0 | ¥11400 |
| 別 名 | |
| Cas號 | 375823-41-9 |
| M D L | |
| 分子式 | C14H12O3 |
| 分子量 | |
| 產品參數 | 概述托珠單抗是日本中外制藥公司研發的并于2009年在歐盟上市的重組人IL-6單克隆抗體,可與可溶解型和膜結合型IL-6受體(sIL-6R和mIL-6R)特異性結合,抑制IL-6介導的信號轉導。托珠單抗于2008年4月、2009年1月和2010年1月先后在日本、歐洲和美國獲準用于治療RA。目前,托珠單抗已進入中國市場。2013年7月,我國專家提出了《托珠單抗治療類風濕關節炎的專家建議》。近年來,托珠單抗在AOSD治療中逐漸顯示出良好的有效性和安全性。
托珠單抗與DMARD聯用在1220例活動期RA患者參與的多中心隨機雙盲安慰劑對照TOWARD研究中,患者在服用穩定劑量DMARD的基礎上分別靜脈注射8mg/kg托珠單抗或安慰劑。經24周治療后發現,托珠單抗+DMARD組達到ACR20、ACR50和ACR70的比率為60.8%、37.6%和20.5%,DAS<2.6的比率為30%,安慰劑+DMARD組達到ACR20、ACR50和ACR70的比率為24.5%、9.0%和2.9%,DAS<2.6的比率為3%。與單用DMARD的患者相比,接受聯合治療的患者在達到ACR20、ACR50的比例和8處關節疾病活動度評分(DAS8)方面均有明顯優勢。認為托珠單抗聯合任一種DMARD均可使RA患者在無明顯不良反應情況下獲得安全有效的全身系統和關節局部的癥狀緩解。 |
| 性狀 | Tocilizumab (Anti-Human IL6R, Humanized Antibody) 是一種抗人白細胞介素-6 受體 (IL-6R) 的中和抗體,可阻止 IL-6 與 IL-6R 的結合,從而抑制經典和反式信號。Tocilizumab (Anti-Human IL6R, Humanized Antibody) 可用于治療類風濕性關節炎。
|
| 貯存 | Description Tocilizumab (Anti-Human IL6R, Humanized Antibody) is an anti-human interleukin-6 receptor (IL-6R) neutralizing antibody, prevents binding of IL-6 to the IL-6R, thereby inhibiting both classic and trans-signaling. Tocilizumab (Anti-Human IL6R, Humanized Antibody) can be used for the treatment of rheumatoid arthritis[1]. IC50 & Target IC50: IL-6R[1] Storage Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis. References [1]. Garbers C, et al. Inhibition of classic signaling is a novel function of soluble glycoprotein 130 (sgp130), which is controlled by the ratio of interleukin 6 and soluble interleukin 6 receptor. J Biol Chem. 2011 Dec 16;286(50):42959-70. [2]. Mami Noda, et al. IL-6 Receptor Is a Possible Target against Growth of Metastasized Lung Tumor Cells in the Brain. Int J Mol Sci. 2013 Jan; 14(1): 515–526. [3]. Shinriki S, et al. Humanized anti-interleukin-6 receptor antibody suppresses tumor angiogenesis and in vivogrowth of human oral squamous cell carcinoma. Clin Cancer Res. 2009 Sep 1;15(17):5426-34. |
小程序掃碼下單
滬公網安備 31012002003054號