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      Recombinant Human Adiponectin

      英文名:
      Cas號:
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      別 名
      Cas號
      M D L
      分子式
      分子量
      產品參數
      性狀 Recombinant Human Adiponectin (CHO-expressed) 可提高細胞對胰島素的敏感性,也可作為治療糖尿病性肌腱病的潛在蛋白。
      Synonyms
      rHuAdiponectin; Acrp-30; GBP-28; Apm-1; Acrp 30; Acrp30 ; 重組人源脂聯素 (CHO 細胞表達)
      Species
      Human

      Source
      CHO

      Accession
      Q15848

      Gene ID
      9370

      Molecular Weight
      25-28 kDa

      AA Sequence
      ETTTQGPGVL LPLPKGACTG WMAGIPGHPG HNGAPGRDGR DGTPGEKGEK GDPGLIGPKG DIGETGVPGA EGPRGFPGIQ GRKGEPGEGA YVYRSAFSVG LETYVTIPNM PIRFTKIFYN QQNHYDGSTG KFHCNIPGLY YFAYHITVYM KDVKVSLFKK DKAMLFTYDQ YQENNVDQAS GSVLLHLEVG DQVWLQVYGE GERNGLYADN DNDSTFTGFL LYHDTN

      Biological Activity
      The ED50 is <20 μg/mL as measured by M1 cells.

      Appearance
      Lyophilized powder.

      Formulation
      Lyophilized after extensive dialysis against PBS.

      Endotoxin Level
      <0.2 EU/μg, determined by LAL method.

      Reconstitution
      Reconstitute the lyophilized recombinant Human Adiponectin (CHO-expressed) (rHuAdiponectin) to 100 μg/mL using ddH2O or PBS.

      Storage & Stability
      Lyophilized recombinant Human Adiponectin (CHO-expressed) (rHuAdiponectin) is stored at -20°C. After reconstitution, it is stable at 4°C for 1 week or -20°C for longer. It is recommended to freeze aliquots at -20°C or -80°C for extended storage.

      Shipping
      Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

      Background
      Recombinant Human Adiponectin can be used in the injured artery and attenuates vascular inflammatory response. It is reported that physiological concentrations of Recombinant Human Adiponectin suppress tumor necrosis factor-α(TNF-α)-induced endothelial adhesion molecule expression, transformation from macrophage to foam cell, and TNF-α expression in macrophages[1]. Recombinant Human Adiponectin can be used as a potential protein for treating diabetic tendinopathy promotes tenocyte progenitor cells proliferation and tenogenic differentiation in vitro[2].
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