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      Recombinant Human Aminopeptidase P1, His

      英文名:
      Cas號:
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      別 名
      Cas號
      M D L
      分子式
      分子量
      產品參數
      性狀 Recombinant Human Aminopeptidase P1, His 是一種在 C 末端帶有His標記的重組人氨基肽酶 P1。Aminopeptidase P1 屬于一個氨基肽酶 P 家族 (由 Xpnpep1-3 基因編碼的氨基肽酶 P1-3), 切割倒數第二個氨基酸為脯氨酸的肽的N端氨基酸殘基。
      Synonyms
      rHuAminopeptidase P1, His; XPNPEP1; Aminopeptidase P1 ; 重組人氨基肽酶 P1,His
      Species
      Human

      Source
      E. coli

      Accession
      Q9NQW7

      Gene ID
      7511

      Molecular Weight
      Approximately 77.0 kDa

      AA Sequence
      PPKVTSELLR QLRQAMRNSE YVTEPIQAYI IPSGDAHQSE YIAPCDCRRA FVSGFDGSAG TAIITEEHAA MWTDGRYFLQ AAKQMDSNWT LMKMGLKDTP TQEDWLVSVL PEGSRVGVDP LIIPTDYWKK MAKVLRSAGH HLIPVKENLV DKIWTDRPER PCKPLLTLGL DYTGISWKDK VADLRLKMAE RNVMWFVVTA LDEIAWLFNL RGSDVEHNPV FFSYAIIGLE TIMLFIDGDR IDAPSVKEHL LLDLGLEAEY RIQVHPYKSI LSELKALCAD LSPREKVWVS DKASYAVSET IPKDHRCCMP YTPICIAKAV KNSAESEGMR RAHIKDAVAL CELFNWLEKE VPKGGVTEIS AADKAEEFRR QQADFVDLSF PTISSTGPNG AIIHYAPVPE TNRTLSLDEV YLIDSGAQYK DGTTDVTRTM HFGTPTAYEK ECFTYVLKGH IAVSAAVFPT GTKGHLLDSF ARSALWDSGL DYLHGTGHGV GSFLNVHEGP CGISYKTFSD EPLEAGMIVT DEPGYYEDGA FGIRIENVVL VVPVKTKYNF NNRGSLTFEP LTLVPIQTKM IDVDSLTDKE CDWLNNYHLT CRDVIGKELQ KQGRQEALEW LIRETQPISK QHHHHHHH

      Biological Activity
      Data is not available.

      Appearance
      Solution

      Formulation
      Supplied as a 0.2 μm filter solution of 20 mM Tris-HCl, 10% Glycerol, pH 8.0.

      Endotoxin Level
      <1 EU/μg, determined by LAL method.

      Reconstitution
      N/A

      Storage & Stability
      Recombinant Human Aminopeptidase P1, His (rHuAminopeptidase P1, His) is stored at -20°C. It is stable at 4°C for 1 week or -20°C for longer. It is recommended to freeze aliquots at -20°C or -80°C for extended storage.

      Shipping
      Shipping with dry ice.

      Background
      Aminopeptidase P1 (APP1) has been identified in human leukocytes, human platelets, rat brain, and guinea pig serum. This enzyme exhibits broad substrate specificity for peptides of diverse sizes. Deficiency in APP activity has been known to cause human peptiduria, which is the massive urinary excretion of undigested imino-oligopeptide[1].
      貯存
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