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SYBR?GreenⅠ(熒光定量PCR )
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Cas號：
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檢測信息查詢
| 貨號 | 規格 | 貨期 | 庫存 | 價格 | 促銷價 | 訂購 |
| 1308111090-50ul | 現貨 | 0 | ￥990 | |||
| 1308111090-100ul | 現貨 | 0 | ￥1485 |
| 別 名 | |
| Cas號 | |
| M D L | |
| 分子式 | |
| 分子量 | |
| 產品參數 | 產品說明：
SYBR Green I 染料是一種直接與雙鏈 DNA (dsDNA) 結合的熒光染料，是熒光定量PCR 最常用的DNA結合染料。在定量 PCR中，SYBR Green I可與雙鏈DNA（dsDNA）非特異性結合后發出熒光，則可以通過檢測反應體系中的SYBR Green I 熒光強度，達到檢測PCR 產物擴增量的目的。游離狀態下，SYBR Green I發出微弱的熒光，一旦與dsDNA結合，其熒光增加1000倍，一個反應發出的全部熒光信號與出現的dsDNA量成比例，且會隨擴增產物的增加而增加；所以通過檢測PCR 反應液中的熒光信號強度，可以對目的基因進行準確定量，同時還可以測定擴增的目的DNA片段的熔解溫度。 使用說明： 使用時，配置PCR反應混合液，將10000×SYBR Green I濃縮液加入到PCR反應體系，使終濃度為0.5× （0.2×到1×之間調整）。以上操作建議在冰上進行。 注：① 反應液配制方法和PCR 擴增條件請參照DNA聚合酶使用說明。 ② Realtime PCR 擴增儀的使用方法，請參照各儀器說明書。 注意事項： 使用濃度對熒光PCR結果的影響 SYBR Green I的使用濃度是保證熒光定量PCR實驗成功非常關鍵的因素。如果SYBR Green I的濃度過低會使熒光信號的變化降低，這就意味著低拷貝的樣品可能無法檢出；而在高濃度時，將會抑制PCR反應，降低PCR反應效率。所以一般在使用SYBR Green I時應根據實際情況優化使用濃度，反應的終濃度為0.2×到1×之間。 鎂離子濃度的影響 提高鎂離子濃度可以降低SYBR Green I對PCR反應的抑制作用。我們建議在用SYBR Green I進行熒光PCR反應時，鎂離子濃度比無SYBR Green I 的普通 PCR 反應高出0.5～3mM。 |
| 性狀 | |
| 貯存 | -20℃避光保存，有效期至少一年。 |
- Taq Plus DNA Polymerase
- 5,6,7,8-四氫喹啉 10500-57-9
- 十氫喹啉（順式+反式） 2051-28-7
- 2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑鎓 37091-73-9
- SYBR?GreenⅠ(熒光定量PCR )
- 5-氯-8-羥基喹啉 130-16-5
- 6-乙氧基-2-萘硼酸 352525-98-5
- Taq DNA Polymerase
- 3-吡咯啉 109-96-6
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