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      Taq DNA Polymerase

      英文名:
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      別 名
      Cas號
      M D L
      分子式
      分子量
      產品參數 產品簡介:

      Taq DNA Polymerase是從克隆有Thermus aquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌經誘導表達后分離純化的,其分子量為94 KD。該酶具有5’-3’DNA聚合酶活性和5’-3’核酸外切酶活性,無3’-5’外切酶活性。在PCR反應中,Taq DNA Polymerase延伸速度為1-2 kb/分鐘,產物3’端帶A,可直接用于T/A載體克隆。該酶無外源核酸酶和細菌基因組DNA的污染,穩定性好,特異性強。

      活性定義:

      1單位(U) Taq DNA Polymerase活力定義為在74℃,30分鐘內,以活性化的大馬哈魚精子DNA作為模板,將10 nmol脫氧核苷酸摻入到酸不溶物質所需的酶量。

      質量控制:

      SDS-PAGE檢測Taq DNA Polymerase純度大于99%;經檢測無外源核酸酶活性;PCR方法檢測無宿主殘余DNA;能有效地擴增人類基因組中的單拷貝基因;室溫存放一周,無明顯活性改變。

      酶貯存緩沖液:

      20mM Tris-HCl (pH 8.0); 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 100 mM KCl ; 50% glycerol; 穩定劑

      適用范圍:

      用于小于6kb的對保真度要求不高的DNA片段的PCR擴增、DNA標記、引物延伸、序列測定、平末端加A等,產物可以直接用于T/A載體克隆。

      注意事項:

      1、PCR反應體系加樣時,最后一步加入Taq DNA Ploymerase,整個過程宜在冰上操作。

      2、取Taq DNA Ploymerase做PCR反應時,請用高壓滅菌處理過的吸頭。

      3、10×Taq Buffer分為含15 mM Mg2+和不含Mg2+兩種,不含Mg2+的Buffer,另外配有25 mM MgCl2。如果沒有特別指定,通常提供的為含有15 mM Mg2+的Buffer。
      性狀
      貯存 -20℃保存, 有效期至少一年。
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