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質粒小量提取試劑盒
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| 貨號 | 規格 | 貨期 | 庫存 | 價格 | 會員價 | 訂購 |
| 1308111167-50T | 現貨 | 0 | ¥198 | |||
| 1308111167-100T | 現貨 | 0 | ¥264 |
| 別 名 | |
| Cas號 | |
| M D L | |
| 分子式 | |
| 分子量 | |
| 產品參數 | 質粒小量提取試劑盒介紹:
本試劑盒采用堿裂解法裂解細胞,通過吸附柱在高鹽狀態下特異性地結合溶液中的DNA的特性提取質粒DNA。吸附柱中采用的硅基質材料能高效、專一地吸附DNA,可最大限度去除雜質蛋白質及細胞中其他有機化合物。從1-5ml大腸桿菌LB培養液中,可快速提取5-15μg純凈地高拷貝質粒DNA,提取率達85-90%。使用本試劑盒提取的質粒DNA可適用于各種常規的分子生物學試驗,包括酶切、PCR、測序、連接和轉化等試驗。本試劑盒無需使用酚、氯仿等有毒試劑,操作安全。 注意事項: 1、溶液Ⅰ在使用前先加入RNaseA(將試劑盒中提供的RNaseA 全部加入),混勻,置于2-8℃保存。 2、第一次使用前應按照試劑瓶標簽的說明在漂洗液中加入無水乙 醇配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的無水乙醇)。 3、使用前請先檢查溶液Ⅱ和溶液Ⅲ是否出現混濁,如有混濁現 象,可在37℃水浴中加熱幾分鐘,待溶液恢復澄清后再使用。 4、溶液Ⅱ、溶液Ⅲ和漂洗液使用后應立即蓋緊蓋子,如非指明,所 有離心步驟均為使用臺式離心機室溫下進行離心。 5、如果是提取革蘭氏陽性菌質粒,必須在裂解細胞前破細胞 壁,方法如下:收集適量菌體,加入250ul溶液Ⅰ,充分懸浮 菌體,加入溶菌酶至終濃度為10-20mg/ml,37℃處理30min 左右。加入溶菌酶的濃度和處理時間可根據不同的菌株和具體 試驗條件進行調整。 6、洗脫緩沖液的體積最好不少于50ul,體積過小會影響回收效 率;洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響,若需要用水做洗脫液 應保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調至此范 圍),pH值低于7.0會降低洗脫效率。 |
| 性狀 | 試劑盒組成 50 100 儲存條件
RNase A 300ul 500ul -20℃ 溶液Ⅰ 15ml 30ml RT 溶液Ⅱ 15ml 30ml RT 溶液Ⅲ 20ml 40ml RT 漂洗液 15ml 15ml×2 RT 洗脫液 15ml 30ml RT 吸附柱 50個 100個 RT 收集管 50個 100個 RT 說明書 1份 1份 RT |
| 貯存 |
- 革蘭氏陽性菌質粒小量提取試劑盒
- 質粒小量提取試劑盒
- 無內毒素質粒大量提取試劑盒
- 硫酸-5-羥色胺肌酐 971-74-4
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