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總RNA提取試劑盒
英文名：
Cas號：
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檢測信息查詢
| 貨號 | 規格 | 貨期 | 庫存 | 價格 | 促銷價 | 訂購 |
| 1308111198-50T | 現貨 | 0 | ￥1155 | |||
| 1308111198-100T | 現貨 | 0 | ￥1687.4 |
| 別 名 | |
| Cas號 | |
| M D L | |
| 分子式 | |
| 分子量 | |
| 產品參數 | 操作步驟：
1. 樣品處理： a. 植物組織：取新鮮或-70℃凍存100mg 組織在液氮中研磨，把粉末加入到1ml 裂解液中混勻。 b. 動物組織：取新鮮或-70℃凍存100mg 組織加1ml 裂解液，用組織研磨杵或勻漿器勻漿處理。 c. 貼壁細胞：直接在培養板中加入裂解液裂解細胞，每106細胞加1ml 裂解液。用取樣器吹打混勻。 d. 細胞懸液：離心收集細胞。每106動物、植物和酵母細胞或每107細菌細胞加1ml 裂解液混勻。 e. 血液處理：取0.2-1ml新鮮血液加3 倍體積紅細胞裂解液，混勻后室溫放置10 分鐘，10000rpm離心1 分鐘。棄上清，若沉淀含有紅細胞，可加入2 倍體積紅細胞裂解液重復裂解步驟。離心后沉淀加入1 ml 裂解液混勻。 2. 將處理后的樣品在室溫放置5 分鐘，使得核酸蛋白復合物完全分離。 3. 向勻漿樣品中加0.2ml氯仿，蓋好管蓋，劇烈振蕩15秒，室溫放置3-5分鐘。 4. 2-8℃ 12000 rpm 離心10分鐘。RNA主要在上層無色的水相中，把水相轉移到新管中，不要吸到沉淀。 5. 吸附柱前處理：在吸附柱中加入500ul 洗柱液，室溫放置2分鐘，2-8 12,000 rpm ℃ 離心2min，棄廢液。 6. 第4 步收集的上清中加入200ul無水乙醇混勻，加入吸附柱靜置2 分鐘，2-8 12000rpm ℃ 離心2min，棄廢液。 7. 向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇)，2-8 12,000 rpm ℃ 離心2min，棄廢液。 8. 向吸附柱中加入600ul漂洗液，2-8 12,000 rpm ℃ 離心2min，棄廢液。 9. 12000rpm離心2min，棄掉收集管，將吸附柱置于室溫放置數分鐘將吸附柱中殘余的漂洗液去除。 10. 將吸附柱放入新管中，向膜中央滴加50-100ul RNase free ddH2O ，室溫放置5min，12000rpm室溫離心2min即得到RNA 注意事項： 1 ，所有相關器皿耗材都應為RNase-free產品，操作過程要小心，帶口罩、手套避免環境中RNA酶污染樣品。 2 ，RNA在水溶液中OD值可能在1.5-1.9 之間，但這并不表示RNA不純，需電泳檢測。 |
| 性狀 | 試劑盒組成 50 100 保存
有效期 裂解液 50ml 100ml 2-8℃ 一年 漂洗液 15ml 30ml RT 一年 洗柱液 50ml 100ml RT 一年 RNase free ddH2O 15ml 30ml RT 一年 RNase free吸附柱 50個 100個 RT 一年 RNase free收集管(2ml) 50個 100個 RT 一年 |
| 貯存 |
- 氯二氟乙酸酐 2834-23-3
- 4-甲基咪唑 822-36-6
- RNA病毒基因組提取試劑盒
- 2-甲基咪唑 693-98-1
- 總RNA提取試劑盒
- 2-氨基苯并咪唑 934-32-7
- RNA wait(非凍型組織RNA保存液)
- 2-乙基-4-甲基咪唑 931-36-2
- RNA抽提= 125：24：1
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