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      全血基因組DNA提取試劑盒

      英文名:
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      別 名
      Cas號(hào)
      M D L
      分子式
      分子量
      產(chǎn)品參數(shù) 產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

      本試劑盒采用可以特異性結(jié)合DNA的離心吸附柱和獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng),提取全血基因組DNA。 離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司特有新型材料,能夠高效、專一吸附DNA,可最大限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。 提取的基因組DNA片段大,純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠。使用本試劑盒提取的基因組DNA可用于各種常規(guī)操作,包括酶切、 PCR、文庫(kù)構(gòu)建、Southern雜交等實(shí)驗(yàn)。

      操作步驟:

      使用前請(qǐng)先在漂洗液和溶液B中加入無(wú)水乙醇,加入體積請(qǐng)參照瓶體上的標(biāo)簽。所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心。

      1 、樣品的處理(本產(chǎn)品適用于處理新鮮的或已經(jīng)添加抗凝劑的0.lml-1ml 血液樣品):
      a 、在血液樣品中加入2-3 倍體積的紅細(xì)胞裂解液,充分顛倒混勻,12000rpm離心1min,小心吸去上清,沉淀應(yīng)為白色或淡紅色,如果裂解不徹底,可重復(fù)以上述步驟一次。向沉淀中加200ul 溶液A,振蕩至徹底混勻。
      b 、 如果處理的血樣為禽類、鳥(niǎo)類、兩棲類或更低級(jí)生物的血液,其紅細(xì)胞為有核細(xì)胞,因此處理量為5-20u1 ,不需要再用紅細(xì)胞裂解液處理,直接加200ul 溶液 A,振蕩至徹底混勻。
      2 、向懸浮液中加入 20ul (10mg/ml) 的RNase A,充分顛倒混勻,室溫放置10min 。
      3 、加入 20ul ( 10mg /ml ) 的蛋白酶K,充分顛倒混勻,65℃水浴消化 30-60min ,消化期間可顛倒離心管混勻數(shù)次,直至樣品消化完全為止。
      4 、加入 2 倍體積溶液 B(使用前請(qǐng)先檢查是否己加入無(wú)水乙醇),充分顛倒混勻,此時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀沉淀,不影響DNA的提取,可將溶液和絮狀沉淀都加入吸附柱中,室溫放置2min。
      5 、12000rpm離心2min,棄廢液,將吸附柱放入收集管中。
      6 、向吸附柱中加入 700ul 漂洗液(使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇), 12000rpm 離心1min,棄廢液,將吸附柱放入收集管中。
      7 、向吸附柱中加入 500ul 漂洗液,12000rpm離心1min,棄廢液,將吸附柱放入收集管中。
      8 、12000rpm離心2min,將吸附柱敞口置于室溫或 50℃溫箱放置數(shù)分鐘,目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除,否則漂洗液中的乙醇會(huì)影響后續(xù)的實(shí)驗(yàn)如酶切、PCR 等。
      9 、將吸附柱放入一個(gè)干凈的離心管中,向吸附膜中央懸空滴加 50-200ul 經(jīng)65℃水浴預(yù)熱的洗脫液,室溫放置5min,12000rpm離心1min。
      10、離心所得洗脫液再加入吸附柱中,12000rpm離心2min,即可得到高質(zhì)量的基因組DNA。

      注意事項(xiàng):

      1、本試劑盒置于室溫( 15 -25℃) 干燥條件下可保存12個(gè)月,更長(zhǎng)時(shí)間的保存可置于2 -8℃。

      2、常用的血液抗凝劑有EDTA、ACD和肝素等,需注意的是,如欲制備大分子量血液基因組DNA,可優(yōu)先考慮使用ACD抗凝。一般不使用肝素抗凝,因?yàn)橛酶嗡乜鼓难禾崛〉幕蚪MDNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增時(shí),有PCR擴(kuò)增抑制現(xiàn)象。

      3、樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融,否則會(huì)導(dǎo)致提取的DNA片段較小且提取量也下降。

      4、如果試劑盒中的溶液出現(xiàn)沉淀,可在65℃水浴中重新溶解后再使用,不影響效果。

      5、絕大多數(shù)哺乳動(dòng)物全血中的紅細(xì)胞無(wú)核,故在提取基因組DNA時(shí)需去除不含DNA的無(wú)核紅細(xì)胞,以免影響白細(xì)胞裂解和DNA釋放。如果處理的血樣為禽類、鳥(niǎo)類、兩棲類或更低級(jí)生物的血液,其紅細(xì)胞為有核細(xì)胞,因此處理量減少為5-20ul,不需要再用紅細(xì)胞裂解液來(lái)裂解紅細(xì)胞。

      6、洗脫緩沖液的體積最好不少于50ul,體積過(guò)小會(huì)影響回收效率:洗脫液的pH值對(duì)洗脫效率也有影響;若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍),pH 值低于7.0會(huì)降低洗脫效率。
      性狀 試劑盒內(nèi)容: 50T 100T
      RNase A 1ml 1ml×2
      蛋白酶K 1ml 1ml×2
      紅細(xì)胞裂解液 120ml 120ml×2
      溶液A 15ml 25ml
      溶液B 15ml 30ml
      漂洗液 15ml 15ml×2
      洗脫液 10ml 20ml
      吸附柱 50個(gè) 100個(gè)
      收集管 50個(gè) 100個(gè)
      說(shuō)明書(shū) 1份 1份
      貯存 室溫(15℃-25℃) 干燥保存,復(fù)檢期12個(gè)月,2℃-8℃保存時(shí)間更長(zhǎng)。
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